3-[(E)-1-Methyl-3-(6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-allylsulfanyl]-propionic acid methyl ester | 109387-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-[(E)-1-Methyl-3-(6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-allylsulfanyl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(E)-4-(6-oxooxan-2-yl)but-3-en-2-yl]sulfanylpropanoate
• CAS: 109387-84-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄S
• 分子量: 272.365
• InChiKey: IHHIZBFEZPTLEI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxycarbonylethylsulfenyl chloride 、 5Z,7E-nonadienoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到3-[(E)-1-Methyl-3-(6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-allylsulfanyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,7-二烯酸的硒基和磺基内酯化反应

  摘要：

  5的硒和sulpheno-内酯化反应，7- octadienoic酸（1）和5 ，7 -nonadienoic羧酸（2）具有被研究作为制备官能化内酯的手段; 在所有情况下都会发生δ-内酯形成，但是辛二烯酸（1）仅在二烯单元上进行1,4-加成，相应的壬二烯酸（2）反应的结果取决于环化反应中所用亲电子试剂的选择反应。如果在环化反应中使用烷基磺基苯基卤化物，则可以用壬二烯酸（2）获得区域选择性的1，4-（共轭）加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85362-9

文献信息

• HUCKSTEP M. R.; TAYLOR R. J. K.; CATON M. P. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5919-5922
  作者：HUCKSTEP M. R.、 TAYLOR R. J. K.、 CATON M. P. L.

  DOI：——

  日期：——