6-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazine | 1068654-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazine
• CAS: 1068654-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 330.771
• InChiKey: KRNKHTXNEYVPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-N-(1-oximino-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine 、 (4-氯苯基)-氧代乙醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z-异构体与甲基和芳基乙二醛的反应

  摘要：

  烷基芳族 1,2-羟基氨基肟（在伯或仲碳原子上含有羟基氨基）的 Z-异构体与甲基乙二醛反应得到 6-乙酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪. 在三氟乙酸存在下与芳基乙二醛的类似反应得到 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。发现在不存在酸的情况下苯乙二醛产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮，其在 CF3COOH 的作用下环化成相应的恶二嗪。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0181-2