(E)-8-Methoxy-oct-7-enoic acid | 904303-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-Methoxy-oct-7-enoic acid
• CAS: 904303-80-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: BODNCVOMJDUIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Methoxy-oct-7-enoic acid 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(8-methoxy-oct-7-enoyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳极环化反应：探讨N，O-烯酮缩醛衍生的自由基阳离子的化学性质

  摘要：

  已经检查了衍生自N，O-酮烯缩醛的自由基阳离子的化学反应性，并将其与衍生自烯酮二硫缩醛和烯醇醚的自由基阳离子的反应性进行了比较。合成地，N，O-烯酮缩醛自由基阳离子比烯酮二硫缩醛或烯醇醚衍生的自由基阳离子导致更有效的环化反应。使用烯丙基硅烷捕获基团的循环伏安法实验表明，这些环化的效率并非归因于N，O-烯酮缩醛自由基阳离子更具反应性，但对分解更稳定。最后，研究了使用手性氧唑烷酮的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.009
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-oct-7-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到(E)-8-Methoxy-oct-7-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  阳极环化反应：探讨N，O-烯酮缩醛衍生的自由基阳离子的化学性质

  摘要：

  已经检查了衍生自N，O-酮烯缩醛的自由基阳离子的化学反应性，并将其与衍生自烯酮二硫缩醛和烯醇醚的自由基阳离子的反应性进行了比较。合成地，N，O-烯酮缩醛自由基阳离子比烯酮二硫缩醛或烯醇醚衍生的自由基阳离子导致更有效的环化反应。使用烯丙基硅烷捕获基团的循环伏安法实验表明，这些环化的效率并非归因于N，O-烯酮缩醛自由基阳离子更具反应性，但对分解更稳定。最后，研究了使用手性氧唑烷酮的环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.009