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(R)-4-(2-(2,2-dimethyl-1-(phenylamino)propyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzonitrile | 1408194-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4-(2-(2,2-dimethyl-1-(phenylamino)propyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzonitrile
英文别名
——
(R)-4-(2-(2,2-dimethyl-1-(phenylamino)propyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzonitrile化学式
CAS
1408194-06-8
化学式
C23H25N3O2
mdl
——
分子量
375.47
InChiKey
HTNFTQPAFWSKBI-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl α-(p-cyanophenyl)-α-isocyanoacetate特戊醛苯胺(11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以77%的产率得到(R)-4-(2-(2,2-dimethyl-1-(phenylamino)propyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    有机催化对映选择性一锅四组分Ugi型多组分反应合成环氧-四氢吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮
    摘要:
    对映选择性多组分反应:在催化量的手性BINOL衍生的磷酸(TRIP)的存在下,α-异氰基乙酸酯1,醛2和苯胺3的反应,然后添加α的甲苯溶液, β-不饱和酰氯4具有出色的收率,非对映选择性和对映选择性,提供了氧桥三环化合物5。在该一锅四组分反应中形成了六个化学键,五个立体异构中心和三个循环。
    DOI:
    10.1002/chem.201202174
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