| 39058-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 39058-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₅FNO
• 分子量: 196.245
• InChiKey: ZHRBDQJCVAPGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-α-苯基硝酮 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟自旋加合物及其形成方式

  摘要：

  两种氟化剂XeF2和XeF2的反应 N-氟二苯磺酰胺 [(PhSO2)2N–F]，与几个自旋陷阱有 被调查。二氯甲烷中的强氧化剂 XeF2 干净地产生氟自旋加合物 N-叔丁基-α-苯基硝酮 (PBN) 或 5,5-二甲基-1-吡咯啉 1-氧化物 (DMPO) 根据 由自旋陷阱的自由基阳离子介导的机制。在两者中 在这种情况下，通过取代α进行进一步氟化 氟与氢反应。弱得多的氧化剂 (PhSO2)2N–F 在二氯甲烷中与 PBN 或 DMPO 反应，生成氟加合物 以及形式上源自 N 中心的加合物 根式，指定结构 PhSO2N(F)–PBN˙ 或 分别为(PhSO2)2N–DMPO˙。这 福雷斯特-赫本反应的一个版本进行的反应类型 机制，其中酸性 HA（在本例中为 HF）最初添加到 硝酮功能产生羟胺衍生物，该衍生物被氧化 (PhSO2)N–F 产生氟自旋加合物、质子和 高度不稳定的自由基阴离子 (PhSO2)2N–F˙- 。经过 后者分解为PhSO2(F)N- 和PhSO2˙，为传播设置了条件 新的 HA 分子 [现为 PhSO2(F)NH] 的反应 从而形成PhSO2(F)N自旋加合物。

  DOI：

  10.1039/a607509f

文献信息

• Spin trapping of fluoroalkyl radicals
  作者：Lars Gille、Reinhard Stoesser

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03118-5

  日期：1994.11

  The formation of fluoroalkyl radicals in liquid chlorofluorocarbons (CF2Cl-CFCl2, CFCl3, CFCl2-CH3, CHF2-CF2-CF2Cl,CF3-CFH-CF3 and CCl4) has been investigated by means of the spin trapping technique and ESR spectroscopy. It is shown that the primary fluoroalkyl radicals which were generated in these compounds by ionising radiation are preferably formed by bond cleavage at carbon atoms attached to one

  通过以下方法研究了液态氯氟烃（CF 2 Cl-CFCl 2，CFCl 3，CFCl 2 -CH3，CHF 2 -CF 2 -CF 2 Cl，CF 3 -CFH-CF 3和CCl 4）中氟烷基的形成。自旋捕获技术和ESR光谱学。已经表明，通过电离辐射在这些化合物中产生的伯氟代烷基优选是通过在与一个氟原子相连的碳原子上的键断裂而形成的。除了在含氯化合物中释放氯原子外，在CHF 2 -CF 2 -CF 2中还检测到Cl和CF 3 -CFH-CF 3氟原子。通过从形成的自由基的比较γ-照射CF 2 CL-CFCL 2（CFC-113）和从CF 2 CL-CFClI或CF 2 I-CFCL 2通过锌还原，它证明了在CFC-113两者CF 2 -形成CFCl 2和CFCl-CF 2 Cl自由基，而在含碘的同系物中，有利于一种物种的形成。
• Fluoro spin adducts and their modes of formation
  作者：Lennart Eberson、Ola Persson

  DOI：10.1039/a607509f

  日期：——

  The reactions of two fluorinating reagents, XeF2 and N-fluorodibenzenesulfonamide [(PhSO2)2N–F], with several spin traps have been investigated. In dichloromethane, the strong oxidant XeF2 cleanly gives fluoro spin adducts with N-tert-butyl-α-phenylnitrone (PBN) or 5,5-dimethyl-1-pyrroline 1-oxide (DMPO) according to a mechanism mediated by the radical cation of the spin trap. In both cases, further fluorination takes place with replacement of the α hydrogen by fluorine.The much weaker oxidant (PhSO2)2N–F reacts with PBN or DMPO in dichloromethane giving both the fluoro adduct and an adduct formally derived from an N-centred radical, assigned the structure of PhSO2N(F)–PBN˙ or (PhSO2)2N–DMPO˙, respectively. This type of reaction proceeds by a version of the Forrester–Hepburn mechanism, in which an acid HA, in this case HF, initially adds to the nitrone function to give a hydroxylamine derivative which is oxidized by (PhSO2)N–F giving the fluoro spin adduct, a proton and the highly labile radical anion (PhSO2)2N–F˙- . By decomposition of the latter to PhSO2(F)N- and PhSO2˙, conditions are set up for propagation of the reaction by a new molecule of HA [now PhSO2(F)NH] and thus formation of the PhSO2(F)N spin adduct.

  两种氟化剂XeF2和XeF2的反应 N-氟二苯磺酰胺 [(PhSO2)2N–F]，与几个自旋陷阱有 被调查。二氯甲烷中的强氧化剂 XeF2 干净地产生氟自旋加合物 N-叔丁基-α-苯基硝酮 (PBN) 或 5,5-二甲基-1-吡咯啉 1-氧化物 (DMPO) 根据 由自旋陷阱的自由基阳离子介导的机制。在两者中 在这种情况下，通过取代α进行进一步氟化 氟与氢反应。弱得多的氧化剂 (PhSO2)2N–F 在二氯甲烷中与 PBN 或 DMPO 反应，生成氟加合物 以及形式上源自 N 中心的加合物 根式，指定结构 PhSO2N(F)–PBN˙ 或 分别为(PhSO2)2N–DMPO˙。这 福雷斯特-赫本反应的一个版本进行的反应类型 机制，其中酸性 HA（在本例中为 HF）最初添加到 硝酮功能产生羟胺衍生物，该衍生物被氧化 (PhSO2)N–F 产生氟自旋加合物、质子和 高度不稳定的自由基阴离子 (PhSO2)2N–F˙- 。经过 后者分解为PhSO2(F)N- 和PhSO2˙，为传播设置了条件 新的 HA 分子 [现为 PhSO2(F)NH] 的反应 从而形成PhSO2(F)N自旋加合物。