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1-(2-tert-Butylamino-5-methyl-phenyl)-ethanone | 158013-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-tert-Butylamino-5-methyl-phenyl)-ethanone
英文别名
1-[2-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-5-methylphenyl]ethanone;1-[2-(tert-butylamino)-5-methylphenyl]ethanone
1-(2-tert-Butylamino-5-methyl-phenyl)-ethanone化学式
CAS
158013-70-8
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
MKSTWTITXKDKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-3-N-tert-butyl-2,1-benzisoxazolium tetrafluoroborate 在 甲醇9-噻吨酮 作用下, 生成 1-(2-tert-Butylamino-5-methyl-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    光生氮离子:叔丁基-(2-乙酰-4-甲基)苯基氮离子的单重态和三重态反应
    摘要:
    邻氨基苯甲酸盐,5-甲基-3-N-叔丁基-2,1-苯并恶唑鎓四氟硼酸盐(1a)的光解得到标题的ion离子2a。在1a的直接光解下,在亲核试剂(即ROH)存在下,醌亚胺醚(如(6))是主要产物。三重态敏化辐射既得到6,又得到母体胺5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73288-6
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文献信息

  • Photogenerated nitrenium ions: Singlet and triplet state reactions of tert-butyl-(2-acetyl-4-methyl)phenyl nitrenium ion
    作者:Rebecca J. Robbins、Daniel E. Falvey
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73288-6
    日期:1994.7
    1-benzisoxazolium tetrafluoroborate (1a) gives the title nitrenium ion 2a. Under direct photolysis of 1a, in the presence of nucleophiles (i.e. ROH), quinone imine ethers such as (6) are the major product. Triplet sensitized irradiation gives both 6 and the parent amine 5.
    邻氨基苯甲酸盐,5-甲基-3-N-叔丁基-2,1-苯并恶唑鎓四氟硼酸盐(1a)的光解得到标题的ion离子2a。在1a的直接光解下,在亲核试剂(即ROH)存在下,醌亚胺醚(如(6))是主要产物。三重态敏化辐射既得到6,又得到母体胺5。
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