Methyl 2-[6-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate | 191015-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Methyl 2-[6-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[6-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
• CAS: 191015-33-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: WVVFAJCXXMFJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[6-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、1399.99 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  简单有效地获得与头孢他辛ABC核心有关的功能化吡咯并ze庚因

  摘要：

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00709-0
• 作为产物：
  描述：

  黄樟素 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 Methyl 2-[6-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  简单有效地获得与头孢他辛ABC核心有关的功能化吡咯并ze庚因

  摘要：

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00709-0

文献信息

• A simple, efficient access to functionalized pyrrolobenzazepines related to the ABC core of cephalotaxine
  作者：Eduardo R. de Oliveira、Françoise Dumas、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00709-0

  日期：1997.5

  Tetracyclic nitrile 19a and ester 19b, exhibiting the ABC core of cephalotaxine 1a, were prepared through KH-induced cyclization of thioimides 14a and 14b, respectively. This new ring-closure methodology proved to be particularly efficient: thus nitrile 19a was obtained in only 7 steps with a 17 % overall yield from commercially available, inexpensive safrole 2.

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。