9-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)-12,15,18,21,24,27-hexaoxahexacyclo[26.12.0.02,11.03,8.029,34.035,40]tetraconta-1(28),2(11),3,5,7,9,29,31,33,35,37,39-dodecaen-10-ol | 110955-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)-12,15,18,21,24,27-hexaoxahexacyclo[26.12.0.02,11.03,8.029,34.035,40]tetraconta-1(28),2(11),3,5,7,9,29,31,33,35,37,39-dodecaen-10-ol
• CAS: 110955-09-4；111057-36-4
• 化学式: C₄₈H₄₂O₈
• 分子量: 746.857
• InChiKey: ILJNQQKXLHZQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 、 9-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)-12,15,18,21,24,27-hexaoxahexacyclo[26.12.0.02,11.03,8.029,34.035,40]tetraconta-1(28),2(11),3,5,7,9,29,31,33,35,37,39-dodecaen-10-ol 以32%的产率得到23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56-dodecaoxadecacyclo[38.30.0.02,7.08,39.09,22.010,15.016,21.057,70.058,63.064,69]heptaconta-1(40),2,4,6,8(39),9(22),10,12,14,16,18,20,57(70),58,60,62,64,66,68-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  结合有菲基萘部分作为手性中心的旋光双冠醚的合成和手性识别

  摘要：

  制备了以苯菲基萘部分为手性中心的新型光学活性双层双冠醚（-）-（S，S）-（7），对其手性识别行为的研究表明，（-）-（S，S）-（7）具有对1，6-二苯基六亚甲基-1，6-二胺的高对映异构体选择性。

  DOI：

  10.1039/c39870000168
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 盐酸 、 (-)-(R)-1,2-diphenylethylamine-copper(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)-12,15,18,21,24,27-hexaoxahexacyclo[26.12.0.02,11.03,8.029,34.035,40]tetraconta-1(28),2(11),3,5,7,9,29,31,33,35,37,39-dodecaen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  结合有菲基萘部分作为手性中心的旋光双冠醚的合成和手性识别

  摘要：

  制备了以苯菲基萘部分为手性中心的新型光学活性双层双冠醚（-）-（S，S）-（7），对其手性识别行为的研究表明，（-）-（S，S）-（7）具有对1，6-二苯基六亚甲基-1，6-二胺的高对映异构体选择性。

  DOI：

  10.1039/c39870000168

文献信息

• YAMAMOTO KOJI; YUMIOKA HIROYA; OKAMOTO YOSHIO; CHIKAMATSU HIROAKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 168-169
  作者：YAMAMOTO KOJI、 YUMIOKA HIROYA、 OKAMOTO YOSHIO、 CHIKAMATSU HIROAKI

  DOI：——

  日期：——