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methyl 2-cyclohexylthio-4-methylthieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate | 142268-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-cyclohexylthio-4-methylthieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate
英文别名
methyl 2-cyclohexylsulfanyl-4-methyl-1H-thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate
methyl 2-cyclohexylthio-4-methylthieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate化学式
CAS
142268-88-0
化学式
C14H18N2O2S2
mdl
——
分子量
310.441
InChiKey
FKNJPPATROVNFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-cyclohexylthio-4-methylthieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate 以42%的产率得到Methyl 2-cyclohexyl-4-methyl-1[[-2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl]thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Thienoimidazole derivatives, their production and use
    摘要:
    苯并咪唑衍生物的结构式(I):其中环A是一种噻吩环,除了R.sup.3基团外还可以含有取代基;R.sup.1是氢或一个可能通过杂原子键合的可选择取代的碳氢残基;R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可转化为其的基团;X是苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物;n是1或2的整数;或其盐,具有强大的抗肾素II拮抗活性和降压活性,因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病(例如高心脏排血量、心力衰竭、心肌梗死等)、中风、脑卒中、肾炎等的治疗药物。
    公开号:
    US05463073A1
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文献信息

  • US5463073A
    申请人:——
    公开号:US5463073A
    公开(公告)日:1995-10-31
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