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(R)-dihydro-5-(2-methylprop-1-enyl)furan-2(3H)-one | 1628563-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-dihydro-5-(2-methylprop-1-enyl)furan-2(3H)-one
英文别名
(5R)-5-(2-methylprop-1-enyl)oxolan-2-one
(R)-dihydro-5-(2-methylprop-1-enyl)furan-2(3H)-one化学式
CAS
1628563-57-4
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
ZJLOFZQIIMMISY-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基庚-4,5-二烯酸 在 SBA-15 supported chiral-[2-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-6-methoxyphenyl]-3-methoxyphenyl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane(AuBF4)2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅负载的阳离子金(I)配合物作为区域选择性和对映选择性内酯化反应的多相催化剂
    摘要:
    已开发出一种合成多相金催化剂的有效方法。这些催化剂很容易由容易获得的二氧化硅材料和金配合物组装而成。多相催化剂在各种反应中表现出优异的反应性,其中原脱氢是限速步骤。与均相无载体金催化剂相比,观察到区域选择性和对映选择性的显着增强。催化剂很容易回收和循环使用多达 11 次而不会损失对映选择性。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b04294
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文献信息

  • COPPER CATALYZED HALOGENATON AND REACTION PRODUCTS
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US20140371480A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    A Cu(I)-catalyzed 1,3-halogen migration reaction effectively recycles an activating group by transferring a halogen from an sp 2 to a benzylic carbon with good enantioselectivity and concomitant borylation of the Ar-halo bond. The resulting enantio-enriched benzyl halide can be reacted in the same vessel under a variety of conditions to form an additional carbon-heteroatom or carbon-carbon bond while maintaining high ee. The reaction can be used to efficiently prepare novel compounds and intermediates for the preparation of therapeutics and ligands for catalysis.
    一种Cu(I)催化的1,3-卤迁移反应有效地通过将卤素从sp2转移到苄基碳来循环利用一个活化基团,具有良好的对映选择性并伴随Ar-卤键的化反应。所得的对映富集的苄基卤化物可以在同一容器中在各种条件下反应,形成额外的碳-杂原子或碳-碳键,同时保持高的ee。该反应可用于高效制备新型化合物和制备治疗剂和催化剂配体的中间体。
  • Asymmetric, Organocatalytic Bromolactonization of Allenoic Acids
    作者:Ulrich Hennecke、Michael Wilking、Constantin Daniliuc
    DOI:10.1055/s-0034-1378278
    日期:——
    Asymmetric, reagent-controlled bromolactonizations of allenoic acids have been achieved by using (DHQD)(2)PHAL as catalyst. A range of substrates can be cyclized in good yields and moderate to good enantioselectivities under operationally simple conditions.
  • US9382279B2
    申请人:——
    公开号:US9382279B2
    公开(公告)日:2016-07-05
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