9-benzylisochromeno[3,4-c]carbazol-5(9H)-one | 1351632-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzylisochromeno[3,4-c]carbazol-5(9H)-one
• 英文别名: 9-Benzyl-14-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,16,18,20-nonaen-15-one；9-benzyl-14-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,16,18,20-nonaen-15-one
• CAS: 1351632-96-6
• 化学式: C₂₆H₁₇NO₂
• 分子量: 375.426
• InChiKey: SOHXVHWXGUAOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-9H-carbazol-3-yl 2-iodobenzoate 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到9-benzylisochromeno[3,4-c]carbazol-5(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Route for the Synthesis of Isochromenocarbazolones through Palladium-Catalyzed Intramolecular ortho-Arylation

  摘要：

  在无配体条件下，通过钯催化 C-H 键的分子内正芳香化作用，成功建立了合成异色烯并[3,4-b]-、[4,3-a]-、-[4,3-b]-和-[3,4-c]咔唑酮的高效新方案。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260162

文献信息

• An Efficient Route for the Synthesis of Isochromenocarbazolones through Palladium-Catalyzed Intramolecular ortho-Arylation
  作者：Rajagopal Nagarajan、Devanga Sreenivas

  DOI：10.1055/s-0030-1260162

  日期：2011.10

  A new efficient protocol for the synthesis of iso­chro­meno[3,4-b]-, [4,3-a]-, -[4,3-b]-, and -[3,4-c]carbazolones has been successfully established via palladium-catalyzed intramolecular ortho-arylation of C-H bond under ligand-free conditions.

  在无配体条件下，通过钯催化 C-H 键的分子内正芳香化作用，成功建立了合成异色烯并[3,4-b]-、[4,3-a]-、-[4,3-b]-和-[3,4-c]咔唑酮的高效新方案。