N-(7-(triethylsilyl)naphthalen-1-yl)pivalamide | 1554400-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(7-(triethylsilyl)naphthalen-1-yl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(7-triethylsilylnaphthalen-1-yl)propanamide
• CAS: 1554400-82-6
• 化学式: C₂₁H₃₁NOSi
• 分子量: 341.569
• InChiKey: DEHYZFMTTCOELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 在 copper (II)-fluoride 、 iron(III) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(7-(triethylsilyl)naphthalen-1-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  A Mild Ni/Cu-Catalyzed Silylation via C–O Cleavage

  摘要：

  A Ni/Cu-catalyzed silylation of unactivated C-O electrophiles derived from phenols or benzyl alcohols is described. This transformation is characterized by its wide scope and mild conditions, providing a direct access to synthetically versatile silylated compounds. The protocol allows for the coupling of C(sp(2))-O and even C(sp(3))-O bonds with similar efficiency.

  DOI：

  10.1021/ja412107b