ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,2,4-trimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate | 172151-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,2,4-trimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,2,4-trimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate；ethyl (E)-3-hydroxy-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-2,2,4-trimethylhex-4-enoate
• CAS: 172151-41-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇
• 分子量: 392.449
• InChiKey: BOCJDXSJQIQCOZ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E) 6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,2,4-trimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate 以 diethyl ether ethyl acetate 为溶剂， 以are obtained (E)-6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy -7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,2,4-trimethyl-3-hydroxy-4-hexenoic acid, m.p. 180°-181° C. (ether/ethyl acetate)的产率得到(E)-6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,2,4-trimethyl-3-hydroxy-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-substituted derivatives of mycophenolic acid

  摘要：

  揭示的己烯酸侧链衍生物是治疗免疫、炎症、肿瘤、增殖、病毒或牛皮癣等适用于己烯酸和/或魔麻酯的疾病状态的治疗剂，具有优势。

  公开号：

  US05633279A1