(E)-2'-(2-Aminoethanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide p-toluenesulphonate | 273380-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2'-(2-Aminoethanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide p-toluenesulphonate
• 英文别名: (E)-2'-(2-aminoethanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide p-toluene-sulphonate；(2S,3R)-3-[[2-aminoethylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]carbamoyl]-N-hydroxy-5-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]hexanamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 273380-23-7
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₃H₃₈N₄O₅S
• 分子量: 654.849
• InChiKey: AULTUAJBAQZZOC-NKJVDILPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2'-(2-aminoethanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-[(tetrahydro-2(RS)-pyranyloxy)carbamoyl]-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide 、 对甲苯磺酸一水合物 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 0.255 g of (E)-2′-(2-aminoethanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2′-isobutyl-4-methylvalerohydrazide p-toluene-sulphonate in the form of a white solid的产率得到(E)-2'-(2-Aminoethanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine derivatives

  摘要：

  该公式中的肼衍生物，其中R1代表低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基或芳基-低碳基，R2代表杂环基或NR5R6，R3代表氢，低碳基，卤代-低碳基，氰基-低碳基，羟基-低碳基，氨基-低碳基，低烷氧基-低碳基，低烷氧羰基-低碳基，低环烷基-低碳基，芳基-低碳基，杂环基-低碳基，杂环羰基-低碳基，低烯基，低炔基，低环烷基，芳基，杂环基或芳基-低碳基，R4代表低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基或公式-Z-芳基，-Z-杂环基或—(CH2)n—，CH═CR7R8的基团，其中R5和R6各自独立地代表氢或低碳基，R7和R8各自独立地代表氢或低碳基或R7和R8一起代表低烷基，其中一个CH2基团可选地被杂原子取代，X和Z各代表一个间隔基团，n代表0、1或2，以及它们的药学上可接受的盐，抑制肿瘤坏死因子α（TNF-&agr;）从细胞中释放。它们可用作药物，特别是在治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸系统疾病、肿瘤、消瘦、心血管疾病、发热、出血和败血症方面。

  公开号：

  US06265446B1