研究可用于设计新的、毒性更低、选择性强且有效的乳腺癌抗癌药物的新化合物仍然是药物
化学家面临的主要挑战。因此,在目前的工作中,乙酰
噻吩被用作构建单元来合成一系列新型的带有
噻唑的
噻吩衍
生物。基于元素分析和光谱测量阐明了合成化合物的结构。使用 M
TT 测定法评估了合成化合物对 MCF-7 肿瘤细胞的细胞毒活性,并与
顺铂参考药物和 LLC-Mk2 正常
细胞系进行了比较,结果显示化合物4b和13a的有希望的活性. 使用 MOE 2019 对活性化合物进行分子建模,使用 SwissA
DME 研究药代动力学,并从
生物筛选数据中获得毒性雷达。从计算研究中获得的结果支持从抗癌
生物学研究中获得的结果。