methyl N-[(3aS,4R,7aS)-2,2-dimethyl-7-oxo-4,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]carbamate | 1227873-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-[(3aS,4R,7aS)-2,2-dimethyl-7-oxo-4,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]carbamate
• CAS: 1227873-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: XOTQANPWKFGPCC-BWVDBABLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,4R,5aR,6aR,6bS)-4-hydroxy-2,2-dimethylhexahydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[1,2-b]azirine-6-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到methyl N-[(3aS,4R,7aS)-2,2-dimethyl-7-oxo-4,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  应用氮丙啶的氧化和区域选择性开环合成（+）-Lycoricidine

  摘要：

  已经描述了高度立体选择性的（+）-吗啉基全合成。该合成的主要特征是一锅消除，然后进行烯丙基化反应，闭环易位，立体选择性氮丙啶形成，Dess-Martin高碘烷和硅胶介导的氮丙啶氧化性开环反应以形成α，β-不饱和酮（烯丙基胺）和分子内Heck环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol100755v