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2-ethyl-2-(1-isopropylprop-2-ynyl)-malonic acid dimethyl ester | 745071-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-2-(1-isopropylprop-2-ynyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-ethyl-2-(4-methylpent-1-yn-3-yl)propanedioate
2-ethyl-2-(1-isopropylprop-2-ynyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
745071-99-2
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
XIYUSXGJUWDUKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯硫酚2-ethyl-2-(1-isopropylprop-2-ynyl)-malonic acid dimethyl ester偶氮二异丁腈 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以20%的产率得到trans-2-isopropyl-3-phenylsulfanylmethylcyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    硫酚介导的1,5-氢原子抽象:轻松获得单环和双环化合物
    摘要:
    描述了硫代苯酚介导的炔烃环化方法。反应级联反应涉及在分子间将苯基噻吩基分子间加成到末端三键上,从而产生烯基基团,然后进行1,5-氢原子转移和5- exo- trig自由基环化。这种非常有效的无锡程序使人们可以从容易获得的前体制备高度官能化的环戊烷衍生物以及稠合的双环和螺环化合物。在该环化过程中,将苯硫基部分掺入最终的环化产物中。这种功能化对于产品的进一步转化特别有吸引力。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505211
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫酚介导的1,5-氢原子抽象:轻松获得单环和双环化合物
    摘要:
    描述了硫代苯酚介导的炔烃环化方法。反应级联反应涉及在分子间将苯基噻吩基分子间加成到末端三键上,从而产生烯基基团,然后进行1,5-氢原子转移和5- exo- trig自由基环化。这种非常有效的无锡程序使人们可以从容易获得的前体制备高度官能化的环戊烷衍生物以及稠合的双环和螺环化合物。在该环化过程中,将苯硫基部分掺入最终的环化产物中。这种功能化对于产品的进一步转化特别有吸引力。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505211
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文献信息

  • Thiophenol-Mediated Hydrogen Atom Abstraction:  An Efficient Tin-Free Procedure for the Preparation of Cyclopentane Derivatives
    作者:Florent Beaufils、Fabrice Dénès、Philippe Renaud
    DOI:10.1021/ol049162g
    日期:2004.7.1
    [reaction: see text] An efficient procedure for running a cascade reaction involving 1,5-abstraction of a hydrogen atom followed by a radical cyclization is reported. Alkenyl radicals are generated from easily available terminal alkynes and thiophenol. This procedure eliminates the need of using the toxic tributyltin hydride and gives a greater amount of radical translocation products.
    [反应:见正文]报道了一种进行级联反应的有效方法,该级联反应涉及1,5-氢原子的吸收,然后进行自由基环化。烯基自由基是由容易获得的末端炔烃苯硫酚生成的。该程序消除了使用有毒的三丁基氢化的需要,并产生了大量的自由基易位产物。
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