(2R,3R,4R)-1,3,4,6-Tetramethoxy-hexan-2-ol | 113297-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-1,3,4,6-Tetramethoxy-hexan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-1,3,4,6-tetramethoxyhexan-2-ol
• CAS: 113297-44-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₅
• 分子量: 222.282
• InChiKey: FOYMITNVVZPNHI-OPRDCNLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3,4,6-tri-O-methyl-β-D-glucopyranoside 生成 (2R,3R,4R)-1,3,4,6-Tetramethoxy-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  GUINDON, Y.;ANDERSON, P. C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2485-2488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoelectronic effects in the ring cleavage of methyl glycopyranosides using dimethylboron bromide
  作者：Yvan Guindon、Paul C. Anderson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95447-9

  日期：1987.1

  Treatment of methyl D-glycopyranosides with dimethylboron bromide followed by a nucleophile gives acyclic products resulting from selective cleavage of the ring carbon-oxygen bond. The results are rationalized based on stereoelectronic considerations.

  用二甲基溴化硼和亲核试剂处理甲基D-糖吡喃糖苷后，由于环碳-氧键的选择性切割而产生无环产物。根据立体电子因素对结果进行合理化。