(2S)-2-amino-3-(4-{4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]-1-piperidinyl}-5-methyl-2-oxo-1 (2H)-pyrimidinyl)propionic acid | 579494-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-(4-{4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]-1-piperidinyl}-5-methyl-2-oxo-1 (2H)-pyrimidinyl)propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[4-[4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidin-1-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 579494-33-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇O₃
• 分子量: 425.49
• InChiKey: PAOIIANFZUZGPA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[({1-[1-((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-carboxyethyl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl}methyl)amino]-1H-benzimidazol-1-ium dihydrochloride 、 乙酸盐 、 氢溴酸 、 methanol-dichloromethane 在 氮 、 乙醚 、 正己烷 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 53.0h， 以14.5 g of (2S)-2-amino-3-(4-{4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]-1-piperidinyl}-5-methyl-2-oxo-1 (2H)-pyrimidinyl)propionic acid were isolated as a fine powder的产率得到(2S)-2-amino-3-(4-{4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]-1-piperidinyl}-5-methyl-2-oxo-1 (2H)-pyrimidinyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinonesulfamoylureas`

  摘要：

  本公开涉及式(I)1的化合物，其中基团具有公开说明中所描述的含义，以及制备该化合物和使用该化合物寻找整合素受体的方法。

  公开号：

  US20030171368A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONESULFAMOYLUREAS AS INTEGRIN LIGANDS<br/>[FR] PYRIMIDINONESULFAMOYLUREES EN TANT QUE LIGANSDS DE L'INTEGRINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2003066624A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to their preparation and use. Said compounds have the general formula (I): (Formula I); wherein A, E, R1, R2, T and X are as defined in claim 1.