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ethyl 5-(4-fluorophenyl)-7-methyl-3-(2-phenylethyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1448552-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(4-fluorophenyl)-7-methyl-3-(2-phenylethyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-(4-fluorophenyl)-7-methyl-3-(2-phenylethyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
1448552-92-8
化学式
C24H23FN2O2S
mdl
——
分子量
422.523
InChiKey
OUJICGRWBNSJPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙酰胆碱酯酶抑制剂:基于结构的设计,合成,药效基团建模和虚拟筛选
    摘要:
    乙酰胆碱酯酶(AChE)是主要的药物靶标,其抑制剂已在对症治疗阿尔茨海默氏病(AD)中显示出功能。在这项研究中,设计了一系列新颖的AChE抑制剂,并使用20种已知化合物的训练集进行了二维定量结构-活性关系(QSAR)研究,评估了其抑制活性,这些化合物先前已确定了IC 50值。QSAR模型是基于七个唯一描述符来计算的。模型验证是通过预测来确定IC 50个值的测试组20种独立化合物与测量IC 50值。进行了相关分析,比较了测得的IC 50的统计数据具有预测值的值。这些决定选择性的描述符通过主成分分析(PCA)进行了图形化解释。还根据训练集的活动创建了3D药效团模型。此外,还确定了吸收,分布,代谢和排泄(ADME)指标,以评估其药代动力学特性。最后,这些新型分子与AChE结合域的分子对接表明,与已知的标准药物多奈哌齐相比,三个分子(6c,7c和7h)应具有显着更高的亲和力和溶剂化能。2 H-噻唑并[3
    DOI:
    10.1021/ci400196z
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文献信息

  • CYCLOPHILIN D INHIBITORS
    申请人:The University of Kansas
    公开号:US20160075669A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    A compound that can function as a Cyclophilin D can include a structure of Formula 1 or Formula 2 or Formula 3 or Formula 4 or Formula 5 or Formula 6 or Formula 7 or Formula 8, derivative thereof, prodrug thereof, salt thereof, or stereoisomer thereof, or having any chirality at any chiral center, or tautomer, polymorph, solvate, or combination thereof, as presented herein. The Cyclophilin D inhibitors can inhibit onset or treat neurodegenerative disease, such as Alzheimer's disease, or can be used for inhibiting progression or treating diabetes.
    能够作为Cyclophilin D的化合物可以包括Formula 1、Formula 2、Formula 3、Formula 4、Formula 5、Formula 6、Formula 7或Formula 8的结构,其衍生物,前药,盐或其立体异构体,或在任何手性中心具有任何手性,或互变异构体,多晶形,溶剂化物或其组合,如本文所述。Cyclophilin D抑制剂可以抑制神经退行性疾病的发生或治疗,例如阿尔茨海默病,或可用于抑制糖尿病的进展或治疗。
  • US9738615B2
    申请人:——
    公开号:US9738615B2
    公开(公告)日:2017-08-22
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