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(5S)-3-acetyl-5-((R)-1-hydroxyethyl)-1-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one | 1402841-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-3-acetyl-5-((R)-1-hydroxyethyl)-1-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one
英文别名
——
(5S)-3-acetyl-5-((R)-1-hydroxyethyl)-1-(4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one化学式
CAS
1402841-92-2
化学式
C22H19N3O5
mdl
——
分子量
405.41
InChiKey
JLWUVDUFVUZDBX-ODXCJYRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    112.21
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 1-(Flavon-7-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones and Related Congeners
    摘要:
    在此,通过L-α-氨基酯与N1-(4-氧杂色满-7-基)氰基亚胺(由其酰肼氯前体5a,b在三乙胺作用下原位生成)的直接反应,制备了一组手性N1-(4-氧杂色满-7-基)-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮(7a-k / 8a-k)。这些新型的二氢三嗪酮-黄酮杂化化合物(7)、其2-甲基色满酮类似物(8)以及L-脯氨酸同系物(9,10)通过微观分析和光谱(HRMS和NMR)数据进行了表征。化合物7a和7i对乳腺癌(MCF-7)细胞表现出良好的活性。
    DOI:
    10.2174/157017812802139573
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