4-(1,2,5,6-Tetrahydro-4,7-dioxa-cyclobuta[b]naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde | 148834-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(1,2,5,6-Tetrahydro-4,7-dioxa-cyclobuta[b]naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2,3,6,7-Tetrahydrocyclobuta[g][1,4]benzodioxin-6-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 148834-20-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: LIKYJZVLIRLFOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,5,6-Tetrahydro-4,7-dioxa-cyclobuta[b]naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 5-[4-(1,2,5,6-Tetrahydro-4,7-dioxa-cyclobuta[b]naphthalen-1-ylmethoxy)-benzyl]-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 (1,2,5,6-Tetrahydro-4,7-dioxa-cyclobuta[b]naphthalen-1-yl)-methanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(1,2,5,6-Tetrahydro-4,7-dioxa-cyclobuta[b]naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  De Nanteuil; Herve; Duhault, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 11, p. 1176 - 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dérivés de 2,4-thiazolidinedione, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0528734A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Composés de formule (I) : dans laquelle :    R représente l'un quelconque des groupements définis dans la description. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R 代表说明中定义的任何基团。 药物。
• US5266582A
  申请人：——

  公开号：US5266582A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US5296605A
  申请人：——

  公开号：US5296605A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5330999A
  申请人：——

  公开号：US5330999A

  公开（公告）日：1994-07-19