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2-cyclohexyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde | 1314079-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclohexyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
英文别名
2-cyclohexyl-1-methylimidazole-4-carbaldehyde
2-cyclohexyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
1314079-00-9
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
BYDUUKLBVNAFSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-allyl-N-methylcyclohexanecarboximidamidepotassium phosphate氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以27%的产率得到2-cyclohexyl-1-methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    铜催化的分子内脱氢氨氧化:直接获得甲酰基取代的芳族N-杂环
    摘要:
    已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜(II),不需要其他氧化剂(请参见方案)。机理研究表明,醛的羰基氧原子是通过过氧铜(III)中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。
    DOI:
    10.1002/anie.201100362
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