(S)-3-((S)-2-Amino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((S)-1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester | 39739-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-Amino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((S)-1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester
• CAS: 39739-91-8
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 515.631
• InChiKey: GLNLAHIUHFEUTH-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-butyrylamino]-propionic acid 、 (S)-3-((S)-2-Amino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((S)-1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester 在 N-甲基哌啶 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-((S)-2-{(S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-butyrylamino]-propionylamino}-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((S)-1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The redox-sensitive, colored N-3-(3′,6′-dioxo-2′,4′,5′-trimethylcyclobexa-1′,4′-diene)-3,3-dimethylpropionyl (Q) amino-protecting group

  摘要：

  Amino acids bearing the title (Q) protecting group undergo coupling without racemization via the mixed anhydride technique. Selective deblocking occurs via Na2S2O4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61583-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((S)-1-Methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-3-[3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-butyrylamino]-succinamic acid benzyl ester 在 N-甲基哌啶 、 sodium dithionite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-((S)-2-Amino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((S)-1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The redox-sensitive, colored N-3-(3′,6′-dioxo-2′,4′,5′-trimethylcyclobexa-1′,4′-diene)-3,3-dimethylpropionyl (Q) amino-protecting group

  摘要：

  Amino acids bearing the title (Q) protecting group undergo coupling without racemization via the mixed anhydride technique. Selective deblocking occurs via Na2S2O4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61583-6