(+/-)-trans-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-benzo[f][1,4]dioxocin-1,6-dione | 112272-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (+/-)-trans-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-benzo[f][1,4]dioxocin-1,6-dione
• 英文别名: (+/-)-trans-3,4-Diphenyl-3,4-dihydro-benzo[f][1,4]dioxocin-1,6-dion；(3R,4R)-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-2,5-benzodioxocine-1,6-dione
• CAS: 112272-05-6
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: IGKGQPBLINVIRE-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰氯 在 四氯化碳 、 乙醚 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (+/-)-trans-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-benzo[f][1,4]dioxocin-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Diacyl Peroxides. II. Reaction of Phthaloyl Peroxide with cis- and trans-Stilbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a061

文献信息

• Electron-transfer-initiated reactions of organic peroxides. Reaction of phthaloyl peroxide with olefins and other electron donors
  作者：Joseph J. Zupancic、Keith A. Horn、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00536a027

  日期：1980.7

  Abstract : The reaction of phthaloyl with a variety of compounds capable of reacting as one or two electron donors was investigated. The products and the kinetics of these reactions indicate that the rate-limiting step is the transfer of one electron from the reactant to the peroxide. This conclusion was substantiated by investigating these reactions by laser flash photolysis. This study showed conclusively

  摘要 : 研究了邻苯二甲酰与多种能够作为一个或两个电子给体反应的化合物的反应。这些反应的产物和动力学表明限速步骤是一个电子从反应物转移到过氧化物。通过研究激光闪光光解的这些反应，证实了这一结论。这项研究最终表明，在过氧化苯甲酰与基态和激发态电子供体的反应中形成了奇数电子中间体。这些反应可能是一类转移引发的转化的原型。（作者）