(1S,4R)-4-(benzyloxy)cyclopent-2-en-1-yl acetate | 183612-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-4-(benzyloxy)cyclopent-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: (-)-Acetic acid cis-4-benzyloxy-cyclopent-2-enyl ester；[(1S,4R)-4-phenylmethoxycyclopent-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 183612-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: PXXJSGIWAZRJAN-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4-(benzyloxy)cyclopent-2-en-1-yl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 diethylzinc 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 methyl (1R,2S,4R,5S)-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2020257135A1
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 Pancreatin 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸乙烯酯 、 磷酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 (1S,4R)-4-(benzyloxy)cyclopent-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  由糠醇制备旋光的2-环戊烯-1,4-二醇衍生物

  摘要：

  描述了几种顺式-单-4- O-保护的-2-环戊烯-1,4-二醇的制备和酶促拆分。该方法开始于廉价的糠醇，并有助于制备数克量的各种受保护的旋光性2-环戊烯-1,4-二醇衍生物。描述了使用或将4- O-保护的2-环戊烯酮立体选择性地还原为顺-单-O-保护的-2-环戊烯-1，4-二醇。随后对这些顺式-（+/-）-mono- O进行了胰酶促进的立体选择性酰化反应-经保护的环戊烯-1,4-二醇得到中等至极好的对映选择性的相应醇和乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01169-6

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES ISOXAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020257138A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Preparation of cis-4-O-protected-2-cyclopentenol derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05728899A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  The present invention relates to a novel process for preparing cis-4-O-protected-substituted-2-cyclopentenol derivatives comprising, a) dissolving a 4-O-protected-2-cyclopentenone in a suitable organic solvent; and b) treating the solution with a suitable Lewis acid and a suitable reducing agent at a temperature of from about -100.degree. C. to about 20.degree. C. The cis-4-O-protected-substituted-2-cyclopentenol derivatives are useful intermediates in the preparation of various cyclopentanyl and cyclopentenyl purine analogs which are useful as immunosuppressants and in the preparation of various prostaglandins.

  本发明涉及一种制备顺式-4-O-保护取代-2-环戊烯醇衍生物的新方法，包括以下步骤：a) 将4-O-保护的2-环戊烯酮溶解于适宜的有机溶剂中；b) 在约-100°C至约20°C的温度下，向该溶液中加入适宜的路易斯酸和适宜的还原剂。顺式-4-O-保护取代-2-环戊烯醇衍生物是制备各种环戊基和环戊烯基嘌呤类似物的有用中间体，这些类似物可作为免疫抑制剂，并用于制备各种前列腺素。
• Studies toward the Total Synthesis of Carba Analogue of Motif C of M. TB Cell Wall AG Complex
  作者：Mukund K. Gurjar、Mukund S. Chorghade、Challa Nageswar Reddy、Uttam R. Kalkote

  DOI：10.3987/com-08-s(f)59

  日期：——

  - Herein we describe the synthesis of the carba analogue of motif C of arabinogalactan complex present in M tuberculosis cell wall. Pd(0) catalyzed allylic alkylation and Fraser-Reid's glycosidation are the two key reactions that were employed for the synthesis of central glycosyl accepter unit and the glycosylation respectively.

  - 在本文中，我们描述了存在于结核分枝杆菌细胞壁中的阿拉伯半乳聚糖复合物基序 C 的卡巴类似物的合成。Pd(0) 催化的烯丙基烷基化和 Fraser-Reid 糖苷化是分别用于合成中心糖基受体单元和糖基化的两个关键反应。
• TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3986551A1

  公开（公告）日：2022-04-27