(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 78103-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 78103-23-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₁₂
• 分子量: 370.31
• InChiKey: UQHQRSACYRNJIG-UEZLSBMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 、 碘甲烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl (Methyl-hex-O-methyl-β-gentiobiosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Fanous, Hany Kamal; Kumar, Nimal Savitri, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 935 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O1-(O1-methyl-α-D-galactopyranose-6-yl)-β-D-glucopyranuronic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Fanous, Hany Kamal; Kumar, Nimal Savitri, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 935 - 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aspinall, Gerald Oliver; Fanous, Hany Kamal; Kumar, Nimal Savitri, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 935 - 940
  作者：Aspinall, Gerald Oliver、Fanous, Hany Kamal、Kumar, Nimal Savitri、Puvanesarajah, Velupillai

  DOI：——

  日期：——