1-ethoxy-1-indol-2-yl-3-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine | 66054-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-1-indol-2-yl-3-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine
• CAS: 66054-69-1；66054-70-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: DBBYGTHBSAKFTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-1-indol-2-yl-3-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1t-ethoxy-1c-indol-2-yl-3t-methyl-(3ar,7ac)-octahydro-furo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Scopes,D.I.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2376 - 2385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-3-methyl-(1-phenylsulphonylindol-2-yl)-1H,3H-furano<3,4-c>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以5 mg的产率得到1-ethoxy-1-indol-2-yl-3-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吲哚β-亲核取代。第2部分。[2]苯并xepino [4,3- b ]吲哚和吡啶基[4'，3'：5,6] oxepino [3,2- b ]吲哚的形成

  摘要：

  描述了[2]苯并xepino [4,3 - b ]吲哚-11（6 H，12 H）-one，（12a）和12-甲基吡啶并[4'，3'：3,4] oxepino [3 ，2 - b ]吲哚-5（6 H，12 H）-one，（5），通过涉及吲哚β-位的分子内亲核取代的第一个例子的序列，苯磺酸盐作为离去基团离开氮。光谱和化学证据支持了这些新杂环系统的结构，并因此暗示了吲哚β-亲核取代的操作。

  DOI：

  10.1039/p19810003008