N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-7(Z)-ethylidene-6(S*)-hydroxy-(1R*,4S*)-2-azabicyclo<2.2.2>octane | 101917-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-7(Z)-ethylidene-6(S*)-hydroxy-(1R*,4S*)-2-azabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: N-[2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl]-7(Z)-ethylidene-6(S*)-hydroxy-(1R*,4S*)-2-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 101917-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: KMZULQXHMBWQCC-BFFDDYNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl><(3(S*),4(R*)-epoxy-5(Z)-ethylidenecyclohex-1(S*)-yl)methyl>amine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-7(Z)-ethylidene-6(S*)-hydroxy-(1R*,4S*)-2-azabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active isoquinuclidines utilizing a diastereoselectivity control element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a030