pretazettine | 86064-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: pretazettine
• 英文别名: (4aS)-3c-methoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-8c-ol；8β-hydroxy-6a-deoxy-tazettine；6a-epi-Pretazettin；(6aα)-pretazettine；6a-epi-pretazettine；rel-(3R,4aR,6aR,8S,13bR)-3,4,4a,5,6,6a-Hexahydro-3-methoxy-5-methyl-8H-[1,3]dioxolo[6,7][2]benzopyrano[3,4-c]indol-8-ol；(1S,11R,13S,16S,18S)-18-methoxy-15-methyl-5,7,12-trioxa-15-azapentacyclo[11.7.0.01,16.02,10.04,8]icosa-2,4(8),9,19-tetraen-11-ol
• CAS: 86064-46-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: KLJOYDMUWKSYBP-PRNPZUBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pretazettine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 多花水仙碱
  参考文献：
  名称：

  Amaryllidaceae interconversions. Partial syntheses of [2]benzopyrano[3,4-c]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01029a030
• 作为产物：
  描述：

  (+)-haemanthidine 、 碘甲烷 生成 pretazettine
  参考文献：
  名称：

  Amaryllidaceae interconversions. Partial syntheses of [2]benzopyrano[3,4-c]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01029a030