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3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi<3H-2,1-benzoxatellurole>
3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi<3H-2,1-benzoxatellurole> | 885701-22-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi<3H-2,1-benzoxatellurole>
英文别名
3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi(3H-2,1-benzoxatellurole);3,3,3',3'-Tetramethyl-1,1'-spirobi[2,1lambda4-benzoxatellurole];3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi[2,1λ4-benzoxatellurole]
CAS
885701-22-4;885701-24-6;92315-02-1
化学式
C
18
H
20
O
2
Te
mdl
——
分子量
395.956
InChiKey
SWUKFCITXRKGBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi<3H-2,1-benzoxatellurole>
在
臭氧
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到
参考文献:
名称:
非金属元素八面体衍生物的非离解置换异构化,12-Te-6 物种
摘要:
Mise en evidence d'une isomerisation intramoleculaire, non dissociative de pertellurane tous-trans (OC-6-12) en pertellurane cis-(OC-6-22)。练习曲帕衍射RX
DOI:
10.1021/ja00336a037
作为产物:
描述:
2-(2-溴苯基)-2-丙醇
在
甲基溴化镁
、
四氯化碲
、
magnesium
作用下, 生成
3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobi<3H-2,1-benzoxatellurole>
参考文献:
名称:
非金属元素八面体衍生物的非离解置换异构化,12-Te-6 物种
摘要:
Mise en evidence d'une isomerisation intramoleculaire, non dissociative de pertellurane tous-trans (OC-6-12) en pertellurane cis-(OC-6-22)。练习曲帕衍射RX
DOI:
10.1021/ja00336a037
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