(S)-2-amino-N1-((S)-4-amino-1-(((R)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-3-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propan-2-yl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)pentanediamide hydrochloride | 78221-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N1-((S)-4-amino-1-(((R)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-3-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propan-2-yl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)pentanediamide hydrochloride
• CAS: 78221-76-8
• 化学式: C₄₂H₆₂N₁₂O₁₀S₂*ClH
• 分子量: 995.622
• InChiKey: CNTAFNMHIROPTQ-FDAVWHCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  374.05
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N1-((S)-4-amino-1-(((R)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-3-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propan-2-yl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)pentanediamide hydrochloride 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxytocin, arginine-vasopressin and its deamino-analogue using 2,4,6-trimethylbenzyl group for protection of the cysteine sulfur

  摘要：

  催产素、精氨酸加压素及其去氨基类似物的制备是使用2,4,6-三甲基苄基团保护肽合成中的半胱氨酸硫原子的一个例子。这种改性的苄基团在常见氨基保护基的溶解条件下足够稳定，并且可以在液态氢氟酸或三氟甲磺酸的温和条件下被去除。

  DOI：

  10.1135/cccc19810286
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulfenyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucyl-glycine amide 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.64h， 生成 (S)-2-amino-N1-((S)-4-amino-1-(((R)-1-((S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxo-3-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propan-2-yl)amino)-1,4-dioxobutan-2-yl)pentanediamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxytocin, arginine-vasopressin and its deamino-analogue using 2,4,6-trimethylbenzyl group for protection of the cysteine sulfur

  摘要：

  催产素、精氨酸加压素及其去氨基类似物的制备是使用2,4,6-三甲基苄基团保护肽合成中的半胱氨酸硫原子的一个例子。这种改性的苄基团在常见氨基保护基的溶解条件下足够稳定，并且可以在液态氢氟酸或三氟甲磺酸的温和条件下被去除。

  DOI：

  10.1135/cccc19810286