4-<4-(thieno<3,2-c>pyridin-4-yl)-1-piperazinyl>-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone | 119924-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<4-(thieno<3,2-c>pyridin-4-yl)-1-piperazinyl>-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone
• 英文别名: 4-[4-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-1-piperazinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone
• CAS: 119924-12-8
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃OS
• 分子量: 383.49
• InChiKey: NJEFTSOUSMLKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(thieno<3,2-c>pyridin-4-yl)-1-piperazinyl>-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73.6%的产率得到α-(4-fluorophenyl)-4-(thieno<3,2-c>pyridin-4-yl)-1-piperazinebutanol
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡啶和呋喃并[3,2-c]吡啶环：具有潜在抗精神病活性的新药效基团。

  摘要：

  已经合成了两种新的芳基哌嗪衍生物，即4-（1-哌嗪基）噻吩并-和呋喃并[3,2-c]吡啶环系统，并通过四亚甲基链连接到各种酰亚胺环上。发现来自每个系列的目标化合物在阿朴吗啡定型和阿朴吗啡诱导的爬升，Sidman回避反应和条件回避反应中具有显着活性。另外，尽管对于硫代和呋喃并[3，2-c]吡啶衍生物均观察到对5-羟色胺5-HT1和5-HT2受体的强亲和力，但这些分子与多巴胺D2受体的相互作用较弱。每个系列涉及化合物22和33的先导原型的电生理研究表明，这两个分子对A9和A10区域的多巴胺神经元有明显不同的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00126a002
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.67h， 生成 4-<4-(thieno<3,2-c>pyridin-4-yl)-1-piperazinyl>-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡啶和呋喃并[3,2-c]吡啶环：具有潜在抗精神病活性的新药效基团。

  摘要：

  已经合成了两种新的芳基哌嗪衍生物，即4-（1-哌嗪基）噻吩并-和呋喃并[3,2-c]吡啶环系统，并通过四亚甲基链连接到各种酰亚胺环上。发现来自每个系列的目标化合物在阿朴吗啡定型和阿朴吗啡诱导的爬升，Sidman回避反应和条件回避反应中具有显着活性。另外，尽管对于硫代和呋喃并[3，2-c]吡啶衍生物均观察到对5-羟色胺5-HT1和5-HT2受体的强亲和力，但这些分子与多巴胺D2受体的相互作用较弱。每个系列涉及化合物22和33的先导原型的电生理研究表明，这两个分子对A9和A10区域的多巴胺神经元有明显不同的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00126a002