1-[[tert-butylaminocarbonyl](phenyl)amino]-4-methyl-5-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroimidazole | 1435872-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[[tert-butylaminocarbonyl](phenyl)amino]-4-methyl-5-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroimidazole
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-(5-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-imidazol-3-yl)-1-phenylurea
• CAS: 1435872-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄OS
• 分子量: 380.514
• InChiKey: AAYDXCVHSOPESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-(tert-butylimino)-3,5-diphenyl-6-methyl-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到1-[[tert-butylaminocarbonyl](phenyl)amino]-4-methyl-5-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸盐：用于新型1,3,4-噻二唑和咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑的多组分合成的有价值的试剂

  摘要：

  在室温下在偶氮二羧酸盐（1.2当量）存在下，4,5-二取代-N-芳基氨基咪唑-2-硫酮与异氰酸酯反应，形成咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑唯一的反应产物收率很高，而通过使用更高的反应温度，连同咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑，也分离出了三组分反应产物，即噻二唑，形成取决于5-硫酮取代基。噻二唑成为唯一的反应产物，通过使用2当量的偶氮二羧酸盐以非常高的收率形成。氰基硼氢化钠和硼氢化钠还原为噻二唑11和12还进行了研究。提出了形成噻二唑的可行机理方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.096