12-bromododecyl triflate | 840480-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 12-bromododecyl triflate
• 英文别名: 12-bromododecyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 840480-36-6
• 化学式: C₁₃H₂₄BrF₃O₃S
• 分子量: 397.297
• InChiKey: JZKGVRAAPDRGMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-bromododecyl triflate 在 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.27 g的产率得到1-溴-12-氟十二烷
  参考文献：
  名称：

  Tuning Overbias Plasmon Energy and Intensity in Molecular Plasmonic Tunneling Junctions by Atomic Polarizability

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05544
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 三氟甲磺酸酐 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-bromododecyl triflate
  参考文献：
  名称：

  탄화수소고리 화합물의 제조방법

  摘要：

  这是一份关于制造碳氢环化合物的方法的规范书。具体来说，涉及到使用线性烷氧基化合物或线性烷基胺以反式结构合成碳氢环化合物的方法。

  公开号：

  KR20210021628A

文献信息

• DNA Binding of an Ethidium Intercalator Attached to a Monolayer-Protected Gold Cluster
  作者：Gangli Wang、Jian Zhang、Royce W. Murray

  DOI：10.1021/ac0257804

  日期：2002.9.1

  Ethidium intercalation has been investigated as a means of inducing binding of Au nanoparticles to DNA. The ethidium sites are attached to the nanoparticles as thiolate ligands, using 3,8-diamino-5-mercaptododecyl-6-phenylphenanthridinium (ethidium thiolate). Each nanoparticle bears only one or two ethidium thiolate ligands. The rest of the thiolate monolayer ligands on the monolayer-protected Au clusters (MPCs) were either N-(2-mercaptopropionyl)glycine (tiopronin/ethidium MPC) or trimethyl(mercaptoundecyl)ammonium (TMA/ethidium MPC). In solution mixtures of DNA and MPCs, the energy-transfer quenching of the ethidium ligands by the metal-like MPC core is partially released by ethidium binding to DNA, as observed by an increase in the intensity of ethidium fluorescence. Binding of the cationic TMA/ethidium MPC to DNA was efficient and rapid. The negatively charged tiopronin/ethidium MPC, in contrast, exhibits slow intercalation kinetics, relative to ethidium cation not attached to an MPC. The slow kinetics were analyzed as two competing binding interactions. The tiopronin/ethidium MPC binding to DNA was imaged by AFM.

  二氮杂菲嵌入作为一种诱导金纳米粒子与DNA结合的手段已被研究。二氮杂菲位点通过硫醇配体连接到纳米粒子上，使用的是3,8-二氨基-5-巯基十二烷基-6-苯基菲啶（二氮杂菲硫醇）。每个纳米粒子仅含有一个或两个二氮杂菲硫醇配体。单层保护的金团簇（MPCs）上的其余硫醇单层配体要么是N-(2-巯基丙酸基)甘氨酸（硫普罗宁/二氮杂菲MPC），要么是三甲基(巯基十一烷基)铵（TMA/二氮杂菲MPC）。在DNA和MPCs的溶液混合物中，金属样MPC核心对二氮杂菲配体的能量转移淬灭部分被二氮杂菲与DNA的结合所释放，通过观察到二氮杂菲荧光强度的增加可以看出这一点。带正电的TMA/二氮杂菲MPC与DNA的结合是高效且迅速的。相比之下，带负电的硫普罗宁/二氮杂菲MPC相对于未附着在MPC上的二氮杂菲阳离子，显示出较慢的嵌入动力学。慢动力学被分析为两种竞争性结合作用的相互作用。通过AFM成像，硫普罗宁/二氮杂菲MPC与DNA的结合得到了可视化。
• A New Method for the Preparation of Nitrogen-containing Heterocycles Using Diphenylsulfonium Triflates
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hiroyuki Yamanaka、Yoshinobu Yamane

  DOI：10.3987/com-04-10232

  日期：——