bis(3-tosyloxypropyl)tosylamine | 75321-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-tosyloxypropyl)tosylamine
• 英文别名: bis(3-tosyloxypropyl)tosylamide；N,N-Bis[3-(p-tolylsulfonyloxy)propyl]-p-toluenesulfonamide；3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl]amino]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 75321-10-7
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₈S₃
• 分子量: 595.759
• InChiKey: BBTHUGAEGQNJMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  754.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-tosyloxypropyl)tosylamine 在 氢溴酸 、 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5,9-triazacyclododecane trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Transfer of hydrogen from orthoamides. Synthesis, structure, and reactions of hexahydro-6bH-2a,4a,6a-triazacyclopenta[cd]pentalene and perhydro-3a,6a,9a-triazaphenalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00540a045
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(3-tosyloxypropyl)tosylamine
  参考文献：
  名称：

  Boerjesson, L.; Welch, C. J., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 621 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical CO₂ Reduction — The Effect of Chalcogenide Exchange in Ni-Isocyclam Complexes
  作者：Philipp Gerschel、Beatrice Battistella、Daniel Siegmund、Kallol Ray、Ulf-Peter Apfel

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00129

  日期：2020.5.11

  precursors for a heterogeneous catalysis. Moreover, the heterogeneous species generated from the O- and S-containing complexes enable a catalytic hydride transfer to acetonitrile, resulting in the generation of acetaldehyde. The incorporation of selenium, however, resulted in loss of CO2 reduction activity, mainly leading to hydrogen generation that is also catalyzed by a heterogeneous electrodeposit

  在众多均匀的电化学CO 2还原催化剂中，[Ni（cyclam）] 2+被认为是最有效的催化剂之一。同样，据报道[Ni（isocyclam）] 2+可以实现电化学CO 2转化，但受到的关注明显较少。然而，对于两种催化剂，从未报道过硫属元素原子有意取代单个氮供体基团。在这项工作中，我们报告了一系列具有ON 3 }，SN 3 }，SeN 3 }和N 4 }部分的基于异环素的Ni配合物，并研究了氮/硫族元素取代对电化学CO 2的影响减少。[Ni（isocyclam）] 2+在该系列中显示出最高的CO 2还原选择性，法拉第效率为-1.20 V时产生CO的法拉第效率，为86％，并用作均相催化剂，而O-和含S的Ni络合物在大约5℃时具有可比的催化活性。0.3 V温和的过电势，但倾向于在电极上形成沉积物，充当非均相催化的前体。此外，由含O和S的络合物生成的异质物质能够将催化氢化物转移至乙腈，从而生成乙醛。然而，硒的掺入导致CO
• The synthesis and characterization of the pendant-armed ligand <i>N</i>,<i>N′</i>-bis(2′-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L₄) and crystal structures of L₄ and the copper(II) complex [Cu(L₄)](ClO₄)₂ — Crystal structure of the nickel(II) complex of <i>N</i>-(2′-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L₂), [Ni(L₂)(CH₃CN)](ClO₄)₂·CH₃CN
  作者：B CM Chak、A McAuley

  DOI：10.1139/v05-241

  日期：2006.2.1

  exo to the macrocyclic ring. The nickel(II) and copper(II) complexes of L4 have been characterized and the X-ray structure of the Cu(II) ion exhibits a five-coordinate copper ion despite the presence of six available donor atoms. In the case of ligand N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2), with a single pendant N donor, the Ni(II) complex is distorted octahedral with a molecule

  描述了含有两个吡啶侧链的混合供体配体 N,N'-bis(2'-pyridylmethyl)-1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane (L4) 的合成和表征。大环的形成涉及 N-甲苯磺酰基双（2-溴乙基）胺与 N-甲苯磺酰基双（3-巯基丙基）胺在高稀释度下的反应，然后考虑到硫醚基团的存在，使用 LiAlH4 在氮原子上进行去甲苯磺酰化。配体的 X 射线研究表明硫原子位于大环的外部。L4 的镍 (II) 和铜 (II) 配合物已被表征，尽管存在六个可用的供体原子，但 Cu(II) 离子的 X 射线结构显示出五配位铜离子。在配体 N-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane (L2) 的情况下，具有单个悬垂的 N 供体，Ni(II) 配合物是扭曲的八面体，在第六位点有一个乙腈分子。详细介绍了该配合物的紫外可见光、ESR
• Design and Synthesis of Macromonocyclic Polyamines Composed of Natural Methylene Arrays
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1246/bcsj.62.198

  日期：1989.1

  A general synthetic method applicable to acyclic and cyclic polyamines was developed. The methodology was exemplified by systematical synthesis of twelve macromonocyclic polyamines, 1 ([17]N4) through 12 ([35]N8), composed of the combination of four natural polyamine segments, spermidine, spermine, thermine, and thermospermine. These twelve designed macrocycles are exhausted numbers of possible structures

  开发了一种适用于无环和环状多胺的通用合成方法。该方法以 12 种大单环多胺 1 ([17]N4) 到 12 ([35]N8) 的系统合成为例，由四种天然多胺片段、亚精胺、精胺、thermine 和热精胺的组合组成。这十二个设计的大环是由三个任意选择的关于亚甲基链阵列和氮含量（四到八个）标准定义的可能结构的用尽数量。分析了结构特征的共同元素，发现它们被还原为易于获得的三类简单的 N,N'-二甲苯基链烷二胺，它们源自二胺和三胺。通过 N 的反应系统地增加了氮含量，
• Synthesis of the cage penta-azamacrobicycloalkane 12,1 7-dimethyl-1,5,9,1 2,17-penta-azabicyclo[7.5.5]nonadecane, its basicity, and metal complex formation. Crystal structure of the copper(II) perchlorate complex
  作者：Mario Ciampolini、Mauro Micheloni、Francesco Vizza、Fabrizio Zanobini、Stefano Chimichi、Paolo Dapporto

  DOI：10.1039/dt9860000505

  日期：——

  protons, which are rapidly exchanged with acidic hydrogens on the n.m.r. time-scale. pH–13C N.m.r. studies have been carried out and a tentative structure for HL+, in accord with the n.m.r. features, is proposed. A number of metal ions were tested for complex formation with L. According to 13C n.m.r. spectroscopy, there was no evidence of metal co-ordination with Na+, K+, Be2+, and Al3+, whereas some

  描述了新型五-氮杂双环烷12,17-二甲基，5,9,12,17-五氮杂双环[7.5.5]十八碳烯（L）的合成和表征。它在水溶液中的碱性已经通过电位和光谱（1 H，13 C nmr）技术进行了研究。大环L可以吸收三个质子。它在第一个质子化步骤中表现为非常强的碱（质子海绵），在第二个步骤中表现为中度碱（log K 2 = 8.41），在最后一个步骤中表现为非常弱碱（log K 3 <2）。CD 3中单质子化物种HL +的1 H nmr光谱CN显示出一个宽信号，可归因于两个脱保护的NH质子，它们在nmr时标上与酸性氢迅速交换。pH- 13 C Nmr的研究已经进行，并提出了符合nmr特征的HL +的暂定结构。测试了许多金属离子与L形成络合物的能力。根据13 C nmr光谱法，没有证据表明金属与Na +，K +，Be 2+和Al 3+配位，而发生了一些弱相互作用镁2+在高pH值下会形成锂络合物。与
• Synthesis and Characterization of Phosphorus-Containing Isocyclam Macrocycles and Their Nickel Complexes
  作者：Philipp Gerschel、Tatiana Guseva、Daniel Siegmund、Ulf-Peter Apfel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02049

  日期：2022.12.16

  work, we showcase the synthesis of phospha-aza mixed cyclam-based macrocycles by selectively “exchanging” one or two secondary amines in the macrocycle isocyclam (=1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane) with tertiary phosphines. In addition, we herein present the preparation of the corresponding nickel complexes along with their complex chemical and structural characterization to provide first coordination

  四齿氮杂大环环酰胺（=1,4,8,11-四氮杂环十四烷）针对过渡金属离子的配位进行了深入研究，并广泛研究了所得配合物在例如 O 2活化和电催化 CO 2还原中的催化性能. 虽然成功合成了类似的P 4大环化合物的描述较早，但迄今为止还没有制备出四齿 N、P 混合 14 元大环化合物，而且它们的化学性质仍然难以捉摸。因此，在这项工作中，我们通过选择性地“交换”大环异环酰胺（=1,4,7,11-四氮杂环十四烷）中的一个或两个仲胺与叔膦来展示基于磷氮杂混合环酰胺的大环化合物的合成。此外，我们在此介绍了相应镍络合物的制备及其复杂的化学和结构表征，以提供初步的配位研究。