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ethyl 5-[3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1427534-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-[3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 3-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-3H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
ethyl 5-[3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
1427534-62-0
化学式
C29H24ClN5O3
mdl
——
分子量
525.994
InChiKey
WJPDGCSVXPDBRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-chloro[(4-chlorophenyl)hydrazono]acetate三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到ethyl 5-[3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-functionally substituted 3-hetarylpyrazoles: XX. Synthesis of derivatives of 5-(pyrasol-4-yl)-1,2,4-triazole and 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazine
    摘要:
    N-Methylimines of 3-aryl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde react with ethyl 2-aryl-hydrazino-2-chloroacetate with the formation of ethyl 1-aryl-5-(pyrazole-4-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolecarboxylates. Analogous reactions of pyrazol-4-carbaldehyde N-(2-hydroxy)ethylimines results in derivatives of 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]-oxazines.
    DOI:
    10.1134/s107042801302019x
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