18-Thiahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaen-5-ol | 1407949-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 18-Thiahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaen-5-ol
• 英文别名: 18-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaen-5-ol
• CAS: 1407949-96-5
• 化学式: C₂₄H₁₄OS
• 分子量: 350.441
• InChiKey: FIOXRKHJNHVMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Thiahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaen-5-ol 、 phthaloyl-D-alanyl chloride 在 三乙胺 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 环己烯 为溶剂， 反应 12.5h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型噻六螺旋的合成与拆分

  摘要：

  通过Heck偶联和光环化反应，以高收率制备了在末端芳族环的选定位置上带有甲氧基的新的硫杂六环烯。产物的X射线晶体结构表明其构象与理想取代的对称性为C 2的未取代己烯的构象非常相似。使用（R）-2-邻苯二甲酰亚胺基丙酸氯化物作为手性拆分剂已成功分离出新的螺旋手性六环体系的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.076
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 碘 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 18-Thiahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新型噻六螺旋的合成与拆分

  摘要：

  通过Heck偶联和光环化反应，以高收率制备了在末端芳族环的选定位置上带有甲氧基的新的硫杂六环烯。产物的X射线晶体结构表明其构象与理想取代的对称性为C 2的未取代己烯的构象非常相似。使用（R）-2-邻苯二甲酰亚胺基丙酸氯化物作为手性拆分剂已成功分离出新的螺旋手性六环体系的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.076

文献信息

• Synthesis and resolution of a new thiahexahelicene
  作者：Souad Moussa、Faouzi Aloui、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.076

  日期：2012.10

  selected position on the terminal aromatic ring, was prepared in a good yield through Heck coupling and photocyclization reactions. The X-ray crystal structure of the product indicates that its conformation closely resembles that of the unsubstituted hexahelicene, whose idealized symmetry is C2. Both enantiomers of the new helically chiral hexacyclic system have been successfully separated using (R)-

  通过Heck偶联和光环化反应，以高收率制备了在末端芳族环的选定位置上带有甲氧基的新的硫杂六环烯。产物的X射线晶体结构表明其构象与理想取代的对称性为C 2的未取代己烯的构象非常相似。使用（R）-2-邻苯二甲酰亚胺基丙酸氯化物作为手性拆分剂已成功分离出新的螺旋手性六环体系的两种对映体。