| 1263481-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• CAS: 1263481-81-7
• 化学式: C₄₃H₄₇N₄O₁₅P
• 分子量: 894.806
• InChiKey: MPFDMCBQXDBODE-CCGKABLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  237.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到(2R,3S,5R)-2-(((hydroxy(((2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过同位素标记阐明孢子光产物的形成

  摘要：

  造成一些损害：孢子光产物 (SP) 是细菌内生孢子中主要的 DNA 光损伤产物。氘标记的 TpT 二核苷酸的 NMR 光谱研究揭示了 SP 形成机制的细节（见方案）。在紫外线照射 [D 3 ]TpT（带有 3'-T CD 3基团）时，一个氘原子专门转移到 6-H pro - S位置。当使用带有 3'-T CH 3基团的[D 4 ]TpT时，迁移的原子是氢原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201005228
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 亚磷酸二苯酯 、 水 、 碘 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过同位素标记阐明孢子光产物的形成

  摘要：

  造成一些损害：孢子光产物 (SP) 是细菌内生孢子中主要的 DNA 光损伤产物。氘标记的 TpT 二核苷酸的 NMR 光谱研究揭示了 SP 形成机制的细节（见方案）。在紫外线照射 [D 3 ]TpT（带有 3'-T CD 3基团）时，一个氘原子专门转移到 6-H pro - S位置。当使用带有 3'-T CH 3基团的[D 4 ]TpT时，迁移的原子是氢原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201005228