trans-2-(n-butylamino)cyclopentanol | 81795-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-(n-butylamino)cyclopentanol
• 英文别名: trans-2-N-butylaminocyclopentanol；(1R,2R)-2-(butylamino)cyclopentan-1-ol
• CAS: 81795-52-0
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: VYAQXURLABCEGB-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 trans-2-(n-butylamino)cyclopentanol 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到trans-N-butylperhydrocyclopentano<1,3,5>dioxazepine
  参考文献：
  名称：

  The reaction betweentrans-2-alkylaminocycloalkanols and formaldehyde

  摘要：

  Abstracttrans‐2‐Alkylaminocyclohexanols and trans‐2‐alkylaminocycloheptanols condense with formaldehyde to give perhydrocycloalkano[d][1,3]oxazoles, whereas trans‐2‐alkylaminocyclopentanols give rise to perhydrocyclopentano[f][1,3,5]dioxazepines. The two types of ring systems are characterized by differing proton‐proton geminal coupling constants and 13C NMR parameters.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270170408
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-6-Oxa-bicyclo[3.1.0]hexane 、 正丁胺 在 iridium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以86%的产率得到trans-2-(n-butylamino)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化铱作为高效催化剂对环氧化物进行氨解

  摘要：

  三氯化铱在温和的条件下通过芳基，杂环或脂肪族胺催化环氧化物的开环。反应在室温下进行，以优异的产率得到相应的β-氨基醇。通常，在三氯化铱作为催化剂的存在下，环戊烯氧化物的氨解速度比环己烯氧化物的氨解速度更快。 环氧化物-三氯化铱-胺-氨基醇-氨解

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216899