N-[2-(1-phenanthryl)ethyl]acetamide | 340829-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-phenanthryl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-(2-phenanthren-1-ylethyl)acetamide
• CAS: 340829-06-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: NKZWCMYPCFFELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-phenanthryl)ethyl]acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（邻苯乙烯基）苯乙基]乙酰胺和5-苯乙烯基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的光化学诱导环化：1-甲基-1,2,3， 4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉

  摘要：

  1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- {2-[（E） -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -1，2，3，4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00041-2
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(E-o-styrylphenyl)ethyl]acetamide 在 碘 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-[2-(1-phenanthryl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（邻苯乙烯基）苯乙基]乙酰胺和5-苯乙烯基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的光化学诱导环化：1-甲基-1,2,3， 4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉

  摘要：

  1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- {2-[（E） -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -1，2，3，4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00041-2

文献信息

• Photochemically induced cyclization of N-[2-(o-styryl)phenylethyl]acetamides and 5-styryl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines: new total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines
  作者：Elena Martı́nez、Juan C Estévez、Ramón J Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00041-2

  日期：2001.3

  Two new total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-dihydronaphtho[1,2-f]isoquinolines are based on the construction of their phenanthrene ring system by photochemically induced cyclization of N-2-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]phenylethyl}acetamides or 1-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- 2-[（E） -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -1，2，3，4-四氢异喹啉。