2-acetoxy-2',3',4'-trimethoxyacetophenone | 18064-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-2',3',4'-trimethoxyacetophenone
• 英文别名: ω-Acetoxy-2,3,4-trimethoxy-acetophenon；[2-Oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl] acetate；[2-oxo-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl] acetate
• CAS: 18064-94-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: JKXJYZCWGNGGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮 在 silver(I) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-acetoxy-2',3',4'-trimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  乙酸银介导的卤代烷的乙酰氧基化

  摘要：

  摘要 乙酸银在中性反应条件下促进卤代烷的乙酰氧基化。该反应适用于伯和活化的仲烷基卤化物和2，2-二溴苯乙酮，以高收率制备相应的乙酸酯。可以耐受底物上酯，酰胺，腈，羟基和OTBDMS功能的存在。 乙酸银在中性反应条件下促进卤代烷的乙酰氧基化。该反应适用于伯和活化的仲烷基卤化物和2，2-二溴苯乙酮，以高收率制备相应的乙酸酯。可以耐受底物上酯，酰胺，腈，羟基和OTBDMS功能的存在。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338551

文献信息

• Silver Acetate Mediated Acetoxylations of Alkyl Halides
  作者：Susana Porcel、Roberto Nolla-Saltiel、Ulises Carrillo-Arcos

  DOI：10.1055/s-0033-1338551

  日期：——

  Abstract Silver acetate promotes the acetoxylation of alkyl halides under neutral reaction conditions. The reaction is applicable to primary and activated secondary alkyl halides, and 2,2-dibromoacetophenones for preparing the corresponding acetates in good yields. The presence of ester, amide, nitrile, hydroxy, and OTBDMS functions on the substrate is tolerated. Silver acetate promotes the acetoxylation

  摘要 乙酸银在中性反应条件下促进卤代烷的乙酰氧基化。该反应适用于伯和活化的仲烷基卤化物和2，2-二溴苯乙酮，以高收率制备相应的乙酸酯。可以耐受底物上酯，酰胺，腈，羟基和OTBDMS功能的存在。 乙酸银在中性反应条件下促进卤代烷的乙酰氧基化。该反应适用于伯和活化的仲烷基卤化物和2，2-二溴苯乙酮，以高收率制备相应的乙酸酯。可以耐受底物上酯，酰胺，腈，羟基和OTBDMS功能的存在。