4-(4-methoxylphenyl)-2,2,3-trimethyl-2,5-dihyro-1,2-oxasilol-5-one | 1417119-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxylphenyl)-2,2,3-trimethyl-2,5-dihyro-1,2-oxasilol-5-one
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-2,2,3-trimethyloxasilol-5-one
• CAS: 1417119-49-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃Si
• 分子量: 248.354
• InChiKey: XYZRHGHXOCTONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 2C₁₈H₃₃P*Cl₂Cu₂ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正辛烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 4-(4-methoxylphenyl)-2,2,3-trimethyl-2,5-dihyro-1,2-oxasilol-5-one 、
  参考文献：
  名称：

  利用二氧化碳和甲硅烷基硼烷进行铜催化的内部炔烃的硅羧化反应

  摘要：

  硅内酯：内部炔烃以（二甲基苯基甲硅烷基）频哪烷硼烷（Me 2 PhSi -B（pin））作为硅源和CO 2在大气压下的铜催化反应提供了高至高收率的选择性硅内酯。硅内酯可用作Hiyama交叉偶联反应的底物，如一种底物所示。

  DOI：

  10.1002/anie.201207148