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methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopy-ranoside | 1161358-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopy-ranoside
英文别名
——
methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopy-ranoside化学式
CAS
1161358-29-7
化学式
C62H60O14
mdl
——
分子量
1029.15
InChiKey
RGZPHINDFHDVMO-LNTWGFQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.75
  • 重原子数:
    76.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    152.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 、 propargyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl D=galactopyranoside 在 iron(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    炔丙基糖苷的亚化学计量 FeCl3 活化用于合成二糖和糖缀合物
    摘要:
    已经描述了使用 FeCl3 作为糖基供体的糖苷。在最佳反应条件下,发现三种炔丙基糖苷与类固醇和糖衍生的糖基受体反应,以良好至极好的收率(66-91%)提供相应的二糖和糖缀合物。同时,该方法还可实现双糖的一锅法合成,是一种高效、经济、绿色的糖基化方法。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591525
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文献信息

  • Methyl glycosides are identified as glycosyl donors for the synthesis of glycosides, disaccharides and oligosaccharides
    作者:Srinivasa Rao Vidadala、Srinivas Hotha
    DOI:10.1039/b822526e
    日期:——
    Stable methyl glycosides are identified as glycosyl donors in the presence of AuBr(3) in acetonitrile; a panel of aglycones comprising aliphatic, alicyclic, steroidal and sugar alcohols are examined successfully for the glycosylation reaction and methyl glycosides of di- and tri- saccharides are converted to corresponding tri- and tetra-saccharides exploiting salient features of our novel activation
    乙腈中存在AuBr(3)的情况下,稳定的甲基糖苷被鉴定为糖基供体;利用我们新颖的激活方案的显着特征,成功地检测了一组包含脂肪族,脂环族,甾族和糖醇的糖苷配基的糖基化反应,并将二糖和三糖的甲基糖苷转化为相应的三糖和四糖。
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