3(5)-methyl-N-(trimethylsilyl)pyrazole | 74731-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(5)-methyl-N-(trimethylsilyl)pyrazole
• 英文别名: 5-methyl-1-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole；1-(Trimethylsilyl)-3-methyl-pyrazol；Trimethyl-(5-methylpyrazol-1-yl)silane
• CAS: 74731-18-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂Si
• 分子量: 154.287
• InChiKey: KVAOPJXNFWHFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3(5)-methyl-N-(trimethylsilyl)pyrazole 反应 1.0h， 以92.5%的产率得到5-methylpyrazole-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov, V. D.; Sheludyakova, S. V.; Kuznetsova, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 4, p. 705 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑 、 三甲基氯硅烷 生成 3(5)-methyl-N-(trimethylsilyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, TADASHI;NAKANISHI, AKIRA;OHNO, MASATOMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 2051-2060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical transformations of diazoles in the reactions with dimethylchloromethylchlorosilane
  作者：A. D. Kirilin、L. O. Belova、V. M. Panfilova、M. V. Pletneva、P. A. Storozhenko

  DOI：10.1134/s1070363211020216

  日期：2011.2

  The behavior of 3,5-dimethylpyrazole, 3(5)-methylpyrazole, imidazole, and their trimethylsilyl derivatives in the reactions with dimethylchloromethylchlorosilane or its mixture with hexamethyldisilazane was studied. The processes are found to lead to the formation of the products of resilylation, which under the reaction conditions are isomerized into the silylmethylated products.
• SHELUDYAKOV V. D.; SHELUDYAKOVA S. V.; KISIN A. V.; KUZNETSOVA M. G.; MIR+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 4, 871-874
  作者：SHELUDYAKOV V. D.、 SHELUDYAKOVA S. V.、 KISIN A. V.、 KUZNETSOVA M. G.、 MIR+

  DOI：——

  日期：——
• SHELUDYAKOV V. D.; SHELUDYAKOVA S. V.; KUZNETSOVA M. G.; SILKINA N. N.; M+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 4, 875-881
  作者：SHELUDYAKOV V. D.、 SHELUDYAKOVA S. V.、 KUZNETSOVA M. G.、 SILKINA N. N.、 M+

  DOI：——

  日期：——