3-hydroxy-3-methyl-4-bromo-7-[p-(p-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-heptanolide | 69172-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-4-bromo-7-[p-(p-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-heptanolide
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-4-bromo-7-(p-[p-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-heptanolide；5-bromo-6-[2-[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]ethyl]-4-hydroxy-4-methyloxan-2-one
• CAS: 69172-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₂BrFO₄
• 分子量: 437.306
• InChiKey: TVQQCVBNQHWOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-4-bromo-7-[p-(p-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-heptanolide 、 三正丁基氢锡 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3-methyl-7-[p-(p-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的新型麦瓦酮内酯衍生物：其中A代表直链，亚甲基，乙烯基，三亚甲基或乙烯基；R.sup.1代表氢原子，或脂肪酰基，苯甲酰基，或苯甲酰基上带有羟基，较低的烷氧基，脂肪酰氧基或卤素基；R.sup.2代表氢原子，卤素原子或甲基基团；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表氢原子，卤素原子，带或不带卤素作为取代基的较低烷基，苯基，或带卤素，较低烷氧基，脂肪酰氧基或较低烷基，带或不带卤素的苯基，或由以下式表示的基团R.sup.6 O--（在该式中，R.sup.6代表氢原子，脂肪酰基，苯甲酰基，苯基，苯基烷基，肉桂酰基，或苯甲酰，苯基，苯基烷基或肉桂酰基的基团，其中芳香环被羟基，卤素，较低烷氧基，脂肪酰氧基或较低烷基取代或带或不带卤素作为取代基，或带或不带卤素的较低烷基）。这些化合物对治疗高脂血症有用。它们可以通过卤代内酯化相应的γ，δ-不饱和羧酸衍生物并可选择性地去卤生成的产物，或内酯化相应的δ-羟基-羧酸衍生物来制备。

  公开号：

  US04198425A1
• 作为产物：
  描述：

  、 Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-7-[p-(p-fluorobenzyloxy)phenyl]-4-heptenoate 、 sodium hydroxide 、 溴 、 碳酸氢钠 、 在 丙酮 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to yield 1.2 g of the desired compound melting at 160°-163° C.的产率得到3-hydroxy-3-methyl-4-bromo-7-[p-(p-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的新型甲烷酸内酯衍生物：##STR1## 其中A表示直接连接、亚甲基、乙烯基、三亚甲基或乙烯基基团；R.sup.1表示氢原子、脂肪族酰基、苯甲酰基或羟基、较低的烷氧基、脂肪族酰氧基或卤素取代的苯甲酰基；R.sup.2表示氢原子、卤素原子或甲基基团；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个表示氢原子、卤素原子、具有或不具有卤素取代的较低烷基基团、苯基或卤素、较低的烷氧基、脂肪族酰氧基或具有或不具有卤素取代的较低烷基基团、苯基或苯基烷基基团，或由以下式表示的基团R.sup.6 O-（在式中，R.sup.6表示氢原子、脂肪族酰基、苯甲酰基、苯基、苯基烷基、肉桂基或苯甲酰基、苯基、苯基烷基或肉桂基，其中芳香环取代羟基、卤素、较低烷氧基、脂肪族酰氧基或具有或不具有卤素取代的较低烷基基团，或具有或不具有卤素取代的较低烷基基团）。这些化合物对治疗高脂血症有用。它们可以通过卤代内酯化相应的γ，δ-不饱和羧酸衍生物并选择性去卤素化所得产物，或内酯化相应的δ-羟基羧酸衍生物制备。

  公开号：

  US04262013A1

文献信息

• US4198425A
  申请人：——

  公开号：US4198425A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4262013A
  申请人：——

  公开号：US4262013A

  公开（公告）日：1981-04-14