5-(dimethoxymethyl)-4-m-tolyl-1H-1,2,3-triazole | 1428256-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(dimethoxymethyl)-4-m-tolyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(dimethoxymethyl)-5-(3-methylphenyl)-2H-triazole
• CAS: 1428256-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: IQSUZWCKZZQHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3-m-tolylprop-2-ynyl pivalate 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以74%的产率得到5-(dimethoxymethyl)-4-m-tolyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铁促进氧化脱氢C ？O胶合形成由炔Ç ？H功能化

  摘要：

  热电偶：炔丙基叠氮化物通过铁催化的脱氢CO键形成与羧酸偶合（参见方案）。该方法能够在温和的反应条件下使炔丙基CH官能化，并且还可能涉及叠氮基部分作为CH活化的辅助基团的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205779

文献信息

• Iron-Facilitated Oxidative Dehydrogenative CO Bond Formation by Propargylic C sp 3H Functionalization
  作者：Teng Wang、Wang Zhou、Hang Yin、Jun-An Ma、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201205779

  日期：2012.10.22

  Hot couple: Propargyl azides were coupled with carboxylic acids by an iron‐catalyzed dehydrogenative CO bond formation (see scheme). This method enables propargylic CH functionalization under mild reaction conditions and also may involve the application of the azido moiety as an assisting group in CH activation.

  热电偶：炔丙基叠氮化物通过铁催化的脱氢CO键形成与羧酸偶合（参见方案）。该方法能够在温和的反应条件下使炔丙基CH官能化，并且还可能涉及叠氮基部分作为CH活化的辅助基团的应用。