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1-(3-Ethoxyprop-2-ynoxy)but-2-yne | 1403682-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-Ethoxyprop-2-ynoxy)but-2-yne
英文别名
1-(3-ethoxyprop-2-ynoxy)but-2-yne
1-(3-Ethoxyprop-2-ynoxy)but-2-yne化学式
CAS
1403682-50-7
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
CPNVVRHJIGOWER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮1-(3-Ethoxyprop-2-ynoxy)but-2-ynebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到(3aZ,9E)-6-benzhydryl-4-ethoxy-9-methyl-3,5,6,7-tetrahydrofuro[3,4-d]azocin-8(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    镍催化环加成制备八元杂环的快速途径:低温 C?C 键断裂
    摘要:
    冷静的休息:3-氮杂环丁酮和各种二炔在 Ni/IPr 催化下发生环加成反应,得到二氢氮杂辛化合物(参见方案;IPr=1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷)。该反应涉及具有挑战性的C - C键断裂步骤,但令人惊讶的是,该反应在低温下进行。
    DOI:
    10.1002/anie.201203521
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文献信息

  • US9102683B2
    申请人:——
    公开号:US9102683B2
    公开(公告)日:2015-08-11
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