4-(2-氯苯基)丁烷-1,2-二醇 | 59363-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯苯基)丁烷-1,2-二醇
• 英文名称: 4-(2-Chlorophenyl)butane-1,2-diol
• CAS: 59363-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: GUOXFXGVIWVZDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)丁烷-1,2-二醇 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到2-羟甲基苯并二氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  通过四个连续的钯催化反应高效合成2-甲基苯并二氢吡喃

  摘要：

  使用四个连续的Pd催化反应，可在四个步骤中完成对位2-甲基苯并二氢吡喃的对映选择性合成。为了更好地了解影响反应选择性的因素，还对关键的钯催化的两种不同底物的区域选择性芳基醚环的形成进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.043
• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 、 2-溴氯苯 在 氢气 作用下， 生成 4-(2-氯苯基)丁烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  通过四个连续的钯催化反应高效合成2-甲基苯并二氢吡喃

  摘要：

  使用四个连续的Pd催化反应，可在四个步骤中完成对位2-甲基苯并二氢吡喃的对映选择性合成。为了更好地了解影响反应选择性的因素，还对关键的钯催化的两种不同底物的区域选择性芳基醚环的形成进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.043

文献信息

• US3936470A
  申请人：——

  公开号：US3936470A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US4139540A
  申请人：——

  公开号：US4139540A

  公开（公告）日：1979-02-13
• US4209447A
  申请人：——

  公开号：US4209447A

  公开（公告）日：1980-06-24
• A highly efficient enantioselective synthesis of 2-methyl chromans via four sequential palladium-catalyzed reactions
  作者：Michael Palucki、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.043

  日期：2005.2

  An enantioselective synthesis of substituted 2-methyl chromans was accomplished in four steps using four sequential Pd-catalyzed reactions. A study of the key palladium-catalyzed regioselective aryl ether ring formation of two different substrates was also carried out to better understand the factors which affect the selectivity of the reaction.

  使用四个连续的Pd催化反应，可在四个步骤中完成对位2-甲基苯并二氢吡喃的对映选择性合成。为了更好地了解影响反应选择性的因素，还对关键的钯催化的两种不同底物的区域选择性芳基醚环的形成进行了研究。