Acetic acid 3-((1S,3aS,4R,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-1-nitromethyl-propyl ester | 113504-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Acetic acid 3-((1S,3aS,4R,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-1-nitromethyl-propyl ester
• CAS: 113504-26-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₅
• 分子量: 367.486
• InChiKey: NQBAVFYIYXVEOC-LEUZCIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-((1S,3aS,4R,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-1-nitromethyl-propyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3aS,4R,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-4-(4-nitro-butyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  11α-氧化类固醇的合成方法。光学活性形式的 B、C、D 环系统的立体选择性构造

  摘要：

  通过采用 1,3-偶极环加成反应作为关键步骤，已经实现了 11α-氧化类固醇的 B,C,D 环系统的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1097
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4R,7aS)-4-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3a,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-t-butoxyindan-5(4H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Acetic acid 3-((1S,3aS,4R,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-1-nitromethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  11α-氧化类固醇的合成方法。光学活性形式的 B、C、D 环系统的立体选择性构造

  摘要：

  通过采用 1,3-偶极环加成反应作为关键步骤，已经实现了 11α-氧化类固醇的 B,C,D 环系统的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1097